E la mia testimonianza? Eccola:

[Maurizio]

Vi scrivo un riassunto perchè ci vorrebbero pagine e pagine anche solo per riportare i circa 750 documenti tra visite, esami e documenti legali che mi accompagnano in questa lunga vicenda...
Chi è Maurizio Formia lo scrivo nella pagina "chi sono" del sito tuttavia oggi non ci sono più documenti che riportino quello che per me è stato un vero e proprio "calvario"; non so come possa essere stato quello vero ma sono sicuro che quanto a sofferenza non prendo lezioni davvero da nessuno.
Ho provato cosa significa essere "malato terminale" di cancro e la mia prospettiva era l'Hospice con qualche ora di vita, per dirvi fin dove sono arrivato.
Parto dall'inizio, nato asimmetrico con dismorfosi ossea del mascellare che mi portava una DCCM nella fase peggiore, la Fase 4 descritta nel mio libro.
Fin da piccolo ero schivo e guardavo gli adulti come degli esseri automatici, come delle formichine tutte "allineate e coperte" in questo mondo che non sentivo mio perchè non vivevo bene questa che sentivo chiamare "vita" e che per me era un incubo.
Credo di essere nato con il mal di testa e fino ai 33 anni, dopo un anno e mezzo che stavo sperimentando le cose che leggete oggi nel mio sito e che fate voi in 5 minuti con il mio aiuto, non ho sentito sparire quella specie di coltello infilato nella nuca che mi portava dolori lancinanti 24 ore al giorno.
Ho cominciato a suonare all'età di 5-6 anni e a poco più di 10 anni suonavo già nel gruppo di mio padre, come riportato sul libro....
insomma, dai 12-13 anni mi rendo conto che non riuscivo a fare cose che normalmente facevano tutti come per esempio attraversare una piazza senza sentire uno stordimento e una vertigine come se fossi costantemente sull'orlo di un precipizio.
I miei muscoli del collo e delle spalle-schiena non ho ricordi che fossero rilassati: di marmo...qualcuno guardandomi la schiena mi diceva di smettere di fare palestra perchè per il torace a V che avevo dicevano che "me la tiravo"...eppure non ho mai fatto palestra, salvo poi durante i mille trattamenti inutili che ho provato e sperimentato inutilmente prima di bilanciarmi scoprendo il mio metodo.
Dai 17 anni i sintomi cominciano ad essere invalidanti e nonostante questa "disabilità" sono "abile arruolato di prima" nell'esercito. La storia la sapete dall'introduzione del mio libro ma dovete sapere cosa significa per una persona di 20 anni non riuscire ad uscire da una stanza senza sentirsi alieno, la stessa sensazione che provereste tutti se vi capitasse di vedervi arrivare un meteorite sulla testa, la stessa consapevolezza di non poter fare nulla, di essere impotenti. Questa impotenza per me era dettata dal mio corpo che non sentivo mio: avevo una forza psicologica esponenzialmente superiore a quella fisica: avevo la potenza di un motore di una Ferrari in un motore fisico di un motocarro apecar, per rendervi l'idea e per dire che, nonostante nessuno individuasse la causa dei miei problemi, continuavano a darmi dello psico-somatico e del depresso. Mai stato depresso e mai stato psicosomatico(oggi lo dicono le sentenze). La sindrome ansioso depressiva reattiva di cui parla la sentenza, si riferisce alla frustrazione abnorme subìta a causa della mancanza dell'identificazione della DCCM di cui ero affetto ma io non sono MAI stato depresso e la mia ansia e i miei "attacchi di panico"confusi con sindrome di Meniere(in realtà scariche di adrenalina da DCCM), non avevano nulla a che fare con una depressione!In realtà vivere una situazione deprimente non significa essere depressi...capite la differenza? Si, la capite.
Ho passato 13 anni, dai 17 ai 30 come "falso abile al lavoro", in uno stato di falsi invalidi è persin comica la mia situazione eppure una enorme forza di volontà mi ha portato ai 30 anni quando sono crollato definitivamente e ho perso lavori, affetti e vita sociale. Chiuso in una stanza per quasi 3 anni senza poter muovermi dal divano in preda all'ansia, alle vertigini e ai dolori alla testa e al collo. Spesso mangiavo camminando attorno al tavolo perchè da seduto le vertigini mi facevano girare la casa e vomitavo al primo boccone. Spesso dicevo a mia madre che non riuscivo a stare seduto, a stare in piedi e nemmeno coricato! Avrei voluto volare...ma nemmeno quello mi avrebbe dato una tregua dei sintomi. Non ho mai pensato al suicidio perchè sapevo di dover trovare una causa a questo malessere che non poteva essere spiegato semplicemente "non spiegandolo" e dando la colpa alla mia psiche che era di una persona psichicamente sana e forte, anche per le esperienze di lavoro, militari e di vita sociale precedenti. Nessuno si è mai permesso di dirmi che fossi una persona con problemi psichici, anzi, gli psicologi da cui sono andato per farmi dire qualcosa, tutti mi dicevano che avrei potuto analizzare loro e che avevano più problemi psichici loro di me.
Avevo ragione perchè dopo aver scoperto che la causa dei miei problemi poteva essere la bocca, si aprì un mondo e cominciai a documentarmi e a informarmi.
Dopo anni di terapie e cure inutili avevo la consapevolezza che il mio problema partisse dalla bocca ma anche qui nessuno riusciva a schiodare quella sintomatologia che diventava sempre più invalidante. E' in questo periodo che lo sconforto per tanta malasanità mi provoca il tumore: un linfonodo sottomandibolare guarda caso sotto una radice inclusa mai estratta dai dentisti che dicevano che sarebbe uscita da sola: un'infiammazione cronica a un dente. Il linfoma è partito proprio da lì checchè ne dicano medici e specialisti che non ci sono evidenze scientifiche....non ci saranno ma non sono stupido. Mi preme sottolineare che fin da piccolo il mio sistema linfatico è stato debole, guarda caso: già da bambino il mio medico di base diceva a mia madre che ero un soggetto"linfatico"...ero nella Fase 4 dello Sbilanciamento/Asimmetria. Il linfoma ce l'avevo da decenni.
In quel periodo dal 2001-2002 vi dico che per scoprire cosa ho scoperto facevo una modifica a questa placca ortotico ogni 2 o 3 ore....limavo, mettevo resina e la toglievo, aiutato da mia mamma che mi doveva tenere il busto sulla sedia, limavo per qualche secondo sostenuto da lei per non cadere e dovevo subito stendermi sul letto per non svenire dal dolore e dalla vertigine(menieriforme). Per 2 anni questa è stata la mia vita fino a quando ho capito cosa dovevo fare (dopo errori ed errori) e fino a quando ho cominciato a veder sparire la mia tachicardia che mi accompagnava da anni e sentivo il mio collo che si stava gradualmente rilassando, imparando a rilassarsi, in quanto non lo è mai stato.
Intanto il linfonodo si ingrandiva e le mie battaglie per veder riconosciuta la mia sofferenza andavano avanti con esami miei provati comparativi che dimostravano il mio problema e la validità della mia riabilitazione...ma niente possibilità di lavorare e nessun aiuto economico da parte di nessuno. Avevo versato contributi INPS ed Enpals per 20 anni(ne avevo 30) e non avevo nessun diritto! Paradossalmente un carcerato aveva più diritti di me, con tutto il rispetto per tutti, anche per i carcerati ma io non ho mai rubato o fatto del male, anzi! Già dal 2001-2002 pubblicavo le mie sperimentazioni e aiutavo gente senza tornaconto.
Si prosegue dal 2003 al 2008 con continui miglioramenti della vecchia sintomatologia ma peggioramento del tumore: il bilanciamento non guarisce un linfoma, a dimostrazione della mia buona fede....eppure vado avanti fino a quando nel 2009, un anno per pubblicare il libro che è stato devastante per la mia malattia...scrivere un libro che non è un romanzo ma un trattato di medicina con un tumore in fase terminale non è proprio uno scherzo... il tumore si mangia tutto il mio corpo: 38 kg di peso con polmonite e versamenti pleurici e al pericardio.
Poche ore di vita, entro in coma, in rianimazione all'ospedale nessuno mi dà speranze tra i rianimatori che hanno fatto un miracolo a intubarmi(ringrazio particolarmente il dott. Ramello)... tranne il mio ematologo, dott. Aitoro Gabriele(con il suo staff preparatissimo e a tal proposito ringrazio anche particolarmente la dott. Giorgia Matta) che adoro per la sua grande intuizione di farmi dosi massicce di cortisone. Dopo quasi 2 settimane di coma (dove ho avuto esperienze di pre-morte che credo racconterò in futuro) mi sveglio con i linfonodi quasi sgonfi: il primario della rianimazione incredulo telefona a mia mamma che si aspettava il peggio e le dice che mi ero svegliato e avevo parlato tutta la notte con lui di DCCM e della mia scoperta. Ci tengo a ringraziare personalmente questi professionisti, di cuore.
Il resto della storia è noto: sono qui che vi scrivo e sono tornato a vivere una vita normale, rispetto a prima...considerando che gli strascichi del coma mi hanno impedito di muovermi e camminare fino a soli pochi mesi fa.
I medici, gli specialisti e anche il Giudice in Tribunale mi chiedono come ho fatto e come faccio ad essere qui con questa forza e aiutare gli altri....io dico semplicemente che sono qui perchè sono simmetrico.

[dani]

Emmenomalechecisei Mau!!!
GRAZIE!

[sonia254]

Grazie Maurizio, Grazie!

[Gabriele]

Non ci sono parole... Meno male che ci sei, e sei il più grande di tutti!
È un orgoglio e un onore conoscerti, proprio un onore...

[Entryu]

Grazie per tutto quello che fai per noi....Spero un giorno di poterti conoscere di persona....

[Valeg]

Sconvolgente...

Credo che anche lo sbilanciato più sintomatico faccia fatica a immedesimarsi nella sofferenza che hai dovuto sopportare in tutti questi anni Maurizio. Non ho mai abbracciato una religione in particolare, ma sono convinto che ci sia altro al di là del corpo, dei sintomi e anche della mente.
A volte ci lamentiamo dei nostri disturbi invalidanti che forse non sono nulla in confronto a quello che tu hai dovuto sopportare, e mi viene da chiedermi come fai a non arrabbiarti quando senti qualcuno lamentarsi per un mal di testa o un dolore al collo.

La verità è che tu sei una persona straordinaria e lo eri anche prima di recuperare la simmetria, che successivamente ti ha permesso di sopportare il peggiore dei mali. Nessuno di noi è come te, e proprio per questo sei ancora l'unico a identificare le asimetrie o a rispondere a decine di email ogni giorno.

Il meccanismo che hai scoperto racchiude qualcosa di più delle semplici modfiche alla PRCM, o il recupero della salute fisica. Credo che sia una grande lezione di vita per tutti noi che abbiamo ancora molto da imparare, e che una volta recuperata la simmetria non ci dimenticheremo di tutto questo.

Grazie Maurizio.

Valerio

[Maurizio]

Ehssì...c'è qualcosa di più....

l'ho pubblicata proprio per dar morale a chi sta male per dirvi che si può uscire anche dal peggiore degli incubi perchè il Meccanismo OG guarisce ma dovete anche avere un po' di forza di volontà...che ahimè vedo in una percentuale molto ridotta di persone....

[francescoo83]

...senza parole...

[emiprisma]

Complimenti per aver avuto tutto questo coraggio e questa forza d'animo.....non è da tutti....

[monica]

anche Maurizio in quanto a commozione...